姓名：王立輝
性别：男
籍貫：遼甯朝陽
聯系電話：
E-Mail：lhwang@syphu.edu.cn
個人主頁：
職稱/職務：教授/副院長
通訊☯⚜☯：沈陽市文化路103号31郵箱
郵政編碼：110016
學習/工作經曆：
2006年畢業于bevictor伟德獲藥理學博士學位，同年留校任教至今。
2004年至2006年曾公派赴韓國首爾國立大學藥學院留學深造。
2016年至2017年公派赴美國紀念斯隆凱特琳癌症中心（Memorial Sloan Kettering Cancer Center）分子藥理系訪學。
研究方向：
研究方向一：DNA甲基化，組蛋白乙酰化和甲基化等表觀遺傳學變化對腫瘤生物學特性的影響；
研究方向二：腫瘤耐藥的分子機制及逆轉策略研究；
研究方向三：基于分子靶點的抗腫瘤藥物篩選、活性評價與開發。
兼職情況：
中國藥理學會表觀遺傳藥理學專業委員會常務委員（2018）
中國藥理學會海洋藥物藥理學專業委員會委員（2018）
《bevictor伟德學報》編委（2017）
《腫瘤防治研究》編委（2017）
《中南藥學》編委（2015）
國家自然科學基金函審專家（2016）
國家發改委藥品價格評審專家（2012）
SCI期刊《BBA-Molecular Cell Research》,《International Journal of Immunopharmacology 》,《Oncology Letters》等雜志審稿人
科研/獲獎情況：
1.EHMT2表觀調控肺癌表型轉化所介導的EGFR-TKI耐藥的分子機制與靶向幹預研究(81773216)，國家自然科學基金-面上項目，2018.1-2021.12（主持）
2.HDAC/RXR/HtrA1信号軸在非小細胞肺癌順鉑耐藥中的調控作用及分子靶向治療研究(81572947)，國家自然科學基金-面上項目，2016.1-2019.12（主持）
3.以Procaspase-3為靶點的小分子激活劑的發現及其抗腫瘤活性與機制研（81102470），國家自然科學基金-青年科學基金，2012.1-2014.12（主持）
4.臨床前WF210的研究開發（2010ZX09401-304-408），科技部“十一五”新藥創制重大科技專項，2010.1-2012.12（主持）
5.腦血栓形成急性期藥物-注射用活血通絡臨床研究（2011ZX09101-002-01），科技部“十二五”新藥創制重大科技專項，2011.1-2013.12（主持）
6.“Gambogic acid synergistically potentiates cisplatin-induced apoptosis in non-small-cell lung cancer through suppressing NF-κB and MAPK/HO-1 signaling ” 2014年遼甯省自然科學成果獎一等獎，排名1/3；
7.“Inactivation of SMAD4 Tumor Suppressor Gene During Gastric Carcinoma Progression” 2008年遼甯省自然科學成果獎一等獎，排名1/3。
教學/指導研究生情況：
1.講授研究生課程藥學概論（藥理），分子藥理學，高等藥理學；
2.指導博士研究生1名，碩士研究生25名。
發表論文/出版著作：
1.Epigenetic Enzyme Mutations: Role in Tumorigenesis and Molecular Inhibitors.Front.Oncol.2019; (SCI，IF=4.416) (通訊作者)
2. Design, synthesis and evaluation of N-hydroxypropenamides based on Adamantine to overcome resistance in NSCLC.Bioorg. Chem.2019;86,696-704.(SCI,IF=3.929) (通訊作者)
3. Enhancing the anticancer efficacy of immunotherapy through combination with histone modification inhibitors.Genes(Basel).2018; 9(12).(SCI，IF=3.191) (通訊作者)
4.The CRISPR-Cas9 system: a promising tool for discovering potential approaches to overcome drug resistance in cancer.RSC Advances.2018; 33464-33472.(SCI，IF=2.936);(通訊作者)
5. Targeting EHMT2 reverses EGFR-TKI resistance in NSCLC by epigenetically regulating the PTEN/AKT signaling pathway，Cell Death Dis. 2018;9(2):129.(SCI，IF=5.9)（通訊作者）
6. Activation of an AKT/FOXM1/STMN1 pathway drives resistance to tyrosine kinase inhibitors in lung cancer.Br J Cancer. 2017;117(7):974-983. (SCI，IF=6.2)（通訊作者）
主編或參編的教材、專著：
《臨床腫瘤藥理學》參編 科學出版社2014.2
《藥理實驗方法學》（第四版）參編 人民衛生出版社2010
《Traditional Herbal Medicine Research Methods: Identification,Analysis, Bioassay, and Pharmaceuti cal and Clinical Studies》參編John Wiley and Sons Ltd 2011
其他：
姓名：王立輝
性别：男
籍貫：遼甯朝陽
聯系電話：
E-Mail：lhwang@syphu.edu.cn
個人主頁：
職稱/職務：教授/副院長
通訊☯⚜☯：沈陽市文化路103号31郵箱
郵政編碼：110016
學習/工作經曆：
2006年畢業于bevictor伟德獲藥理學博士學位，同年留校任教至今。
2004年至2006年曾公派赴韓國首爾國立大學藥學院留學深造。
2016年至2017年公派赴美國紀念斯隆凱特琳癌症中心（Memorial Sloan Kettering Cancer Center）分子藥理系訪學。
研究方向：
研究方向一：DNA甲基化，組蛋白乙酰化和甲基化等表觀遺傳學變化對腫瘤生物學特性的影響；
研究方向二：腫瘤耐藥的分子機制及逆轉策略研究；
研究方向三：基于分子靶點的抗腫瘤藥物篩選、活性評價與開發。
兼職情況：
中國藥理學會表觀遺傳藥理學專業委員會常務委員（2018）
中國藥理學會海洋藥物藥理學專業委員會委員（2018）
《bevictor伟德學報》編委（2017）
《腫瘤防治研究》編委（2017）
《中南藥學》編委（2015）
國家自然科學基金函審專家（2016）
國家發改委藥品價格評審專家（2012）
SCI期刊《BBA-Molecular Cell Research》,《International Journal of Immunopharmacology 》,《Oncology Letters》等雜志審稿人
科研/獲獎情況：
1.EHMT2表觀調控肺癌表型轉化所介導的EGFR-TKI耐藥的分子機制與靶向幹預研究(81773216)，國家自然科學基金-面上項目，2018.1-2021.12（主持）
2.HDAC/RXR/HtrA1信号軸在非小細胞肺癌順鉑耐藥中的調控作用及分子靶向治療研究(81572947)，國家自然科學基金-面上項目，2016.1-2019.12（主持）
3.以Procaspase-3為靶點的小分子激活劑的發現及其抗腫瘤活性與機制研（81102470），國家自然科學基金-青年科學基金，2012.1-2014.12（主持）
4.臨床前WF210的研究開發（2010ZX09401-304-408），科技部“十一五”新藥創制重大科技專項，2010.1-2012.12（主持）
5.腦血栓形成急性期藥物-注射用活血通絡臨床研究（2011ZX09101-002-01），科技部“十二五”新藥創制重大科技專項，2011.1-2013.12（主持）
6.“Gambogic acid synergistically potentiates cisplatin-induced apoptosis in non-small-cell lung cancer through suppressing NF-κB and MAPK/HO-1 signaling ” 2014年遼甯省自然科學成果獎一等獎，排名1/3；
7.“Inactivation of SMAD4 Tumor Suppressor Gene During Gastric Carcinoma Progression” 2008年遼甯省自然科學成果獎一等獎，排名1/3。
教學/指導研究生情況：
1.講授研究生課程藥學概論（藥理），分子藥理學，高等藥理學；
2.指導博士研究生1名，碩士研究生25名。
發表論文/出版著作：
1.Epigenetic Enzyme Mutations: Role in Tumorigenesis and Molecular Inhibitors.Front.Oncol.2019; (SCI，IF=4.416) (通訊作者)
2. Design, synthesis and evaluation of N-hydroxypropenamides based on Adamantine to overcome resistance in NSCLC.Bioorg. Chem.2019;86,696-704.(SCI,IF=3.929) (通訊作者)
3. Enhancing the anticancer efficacy of immunotherapy through combination with histone modification inhibitors.Genes(Basel).2018; 9(12).(SCI，IF=3.191) (通訊作者)
4.The CRISPR-Cas9 system: a promising tool for discovering potential approaches to overcome drug resistance in cancer.RSC Advances.2018; 33464-33472.(SCI，IF=2.936);(通訊作者)
5. Targeting EHMT2 reverses EGFR-TKI resistance in NSCLC by epigenetically regulating the PTEN/AKT signaling pathway，Cell Death Dis. 2018;9(2):129.(SCI，IF=5.9)（通訊作者）
6. Activation of an AKT/FOXM1/STMN1 pathway drives resistance to tyrosine kinase inhibitors in lung cancer.Br J Cancer. 2017;117(7):974-983. (SCI，IF=6.2)（通訊作者）
主編或參編的教材、專著：
《臨床腫瘤藥理學》參編 科學出版社2014.2
《藥理實驗方法學》（第四版）參編 人民衛生出版社2010
《Traditional Herbal Medicine Research Methods: Identification,Analysis, Bioassay, and Pharmaceuti cal and Clinical Studies》參編John Wiley and Sons Ltd 2011
其他：